Silikonprodukter och andra föremål är samma som en mängd olika certifiering, silikonprodukter certifieringsrapport respektive (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, etc.).

 

JWT gummiär en skräddarsydd silikonprodukt som klarar följande tester och certifieringar

QQ截图20211223171733

1, RoHS

RoHS Detta direktiv föddes i januari 2003, Europaparlamentet och Europeiska rådet utfärdade direktivet om begränsning av användningen av vissa farliga ämnen i elektronisk och elektrisk utrustning (direktiv 2002/95/EC), vilket är första gången som RoHS mötte världen. Under 2005 gjorde Europeiska unionen ett tillägg till 2002/95/EG i form av resolution 2005/618/EG, som specificerade gränsvärdena för sex farliga ämnen.

En ROHS-rapport är en miljörapport. Europeiska unionen har officiellt implementerat RoHS den 1 juli 2006.

2, REACH

Till skillnad från RoHS-direktivet täcker REACH ett mycket bredare tillämpningsområde. Nu utökas till 168 tester, är Europeiska unionen etablerad och implementerade den 1 juni 2007 kemiska regleringssystem.

Faktum är att det påverkar från gruvdrift till nästan all industri som textil, lätt industri, mekaniska och elektriska produkter och tillverkningsprocess, detta är en kemisk produktion, handel, användningssäkerhet för lagförslag, lagar utformade för att skydda människors hälsa och miljösäkerhet, att upprätthålla och förbättra den europeiska kemiska industrins konkurrenskraft, och utveckla den innovativa förmågan hos giftfria ofarliga föreningar, förhindra marknadsdelning, öka insynen i kemikalieanvändning, främja försök utan djur och sträva efter social hållbar utveckling. REACH etablerar idén att samhället inte bör introducera nya material, produkter eller teknologier om deras potentiella skada inte är känd.

3, FDA

FDA: är en av de tillsynsmyndigheter som inrättats av den amerikanska regeringen inom Department of Health and Human Services (DHHS) och Department of Public Health (PHS). Som en vetenskaplig tillsynsmyndighet har FDA i uppdrag att säkerställa säkerheten för livsmedel, kosmetika, läkemedel, biologiska läkemedel, medicintekniska produkter och radiologiska produkter som produceras eller importeras till USA. Det var en av de första federala myndigheterna som hade konsumentskydd som sin primära funktion. Det berör varje amerikansk medborgares liv. Internationellt är FDA erkänt som en av världens livsmedels- och läkemedelsmyndigheter. Många andra länder söker och får hjälp från FDA för att främja och övervaka säkerheten för sina egna produkter. Supervisor of Food and Drug Administration (FDA): Övervakning och inspektion av livsmedel, läkemedel (inklusive veterinärmedicinska läkemedel), medicintekniska produkter, livsmedelstillsatser, kosmetika, djurfoder och droger, vin och drycker med en alkoholhalt på mindre än 7 %, och elektroniska produkter; Testning, inspektion och certifiering av effekterna av jonisk och nonjonisk strålning på människors hälsa och säkerhet till följd av användning eller konsumtion av produkter. Enligt bestämmelserna måste dessa produkter testas av FDA för att vara säkra innan de kan säljas på marknaden. FDA har befogenhet att inspektera tillverkare och åtala överträdare.

4.LFGB

LFGB är det viktigaste grundläggande juridiska dokumentet om hantering av livsmedelshygien i Tyskland, och är riktlinjen och kärnan i andra speciella livsmedelshygienlagar och förordningar. Men det har skett förändringar de senaste åren, främst för att matcha europeiska standarder. Föreskrifterna innehåller allmänna och grundläggande bestämmelser om alla aspekter av tysk mat, all mat på den tyska marknaden och alla dagliga förnödenheter relaterade till mat måste uppfylla de grundläggande bestämmelserna i förordningarna. Dagliga artiklar i kontakt med livsmedel kan testas och certifieras som "produkter fria från kemiska och giftiga ämnen" av LFGB testrapport utfärdad av auktoriserade institutioner, och kan säljas på den tyska marknaden.


Posttid: 2021-12-23