Silikonprodukter och andra artiklar har en mängd olika certifieringar och certifieringsrapporter för silikonprodukter (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, etc.).

 

JWT Gummiär en specialanpassad silikonprodukt som kan klara följande tester och certifieringar

1, RoHS-certifiering

RoHS Detta direktiv föddes i januari 2003, då Europaparlamentet och Europeiska rådet utfärdade direktivet om begränsning av användningen av vissa farliga ämnen i elektronisk och elektrisk utrustning (direktiv 2002/95/EG), vilket var första gången som RoHS mötte världen. År 2005 utfärdade Europeiska unionen ett tillägg till 2002/95/EG i form av resolution 2005/618/EG, som specificerade gränsvärdena för sex farliga ämnen.

En ROHS-rapport är en miljörapport. Europeiska unionen implementerade officiellt RoHS den 1 juli 2006.

2, REACH

Till skillnad från RoHS-direktivet täcker REACH ett mycket bredare tillämpningsområde. Nu utökat till 168 tester är det kemikalieregleringssystem som inrättades i Europeiska unionen och implementerades den 1 juni 2007.

Faktum är att det påverkar allt från gruvdrift till nästan alla industrier, såsom textil-, lättindustrin, mekaniska och elektriska produkter och tillverkningsprocesser. Detta är en kemisk produktion, handel, användning, säkerhet och regelförslag, lagar som utformats för att skydda människors hälsa och miljösäkerhet, för att upprätthålla och förbättra den europeiska kemiska industrins konkurrenskraft och utveckla den innovativa förmågan hos giftfria, ofarliga föreningar, förhindra marknadsuppdelning, öka transparensen i kemikalieanvändning, främja djurförsök och sträva efter socialt hållbar utveckling. REACH etablerar idén att samhället inte bör introducera nya material, produkter eller tekniker om deras potentiella skada inte är känd.

3, FDA

FDA: är en av de tillsynsmyndigheter som inrättats av den amerikanska regeringen inom Department of Health and Human Services (DHHS) och Department of Public Health (PHS). Som en vetenskaplig tillsynsmyndighet har FDA i uppdrag att säkerställa säkerheten för livsmedel, kosmetika, läkemedel, biologiska läkemedel, medicintekniska produkter och radiologiska produkter som produceras eller importeras till USA. Det var en av de första federala myndigheterna som hade konsumentskydd som sin primära funktion. Den berör alla amerikanska medborgares liv. Internationellt är FDA erkänt som en av världens livsmedels- och läkemedelsmyndigheter. Många andra länder söker och får hjälp från FDA för att främja och övervaka säkerheten för sina egna produkter. Tillsynsmyndighet för Food and Drug Administration (FDA): Tillsyn och inspektion av livsmedel, läkemedel (inklusive veterinärmedicinska läkemedel), medicintekniska produkter, livsmedelstillsatser, kosmetika, djurfoder och läkemedel, vin och drycker med en alkoholhalt på mindre än 7 % samt elektroniska produkter; Testning, inspektion och certifiering av effekterna av jonisk och nonjonisk strålning på människors hälsa och säkerhet till följd av användning eller konsumtion av produkter. Enligt föreskrifterna måste dessa produkter testas av FDA för att vara säkra innan de får säljas på marknaden. FDA har befogenhet att inspektera tillverkare och åtala överträdare.

4.LFGB

LFGB är det viktigaste grundläggande juridiska dokumentet om livsmedelshygienhantering i Tyskland och är riktlinjen och kärnan i andra speciella lagar och förordningar om livsmedelshygien. Men det har skett förändringar under senare år, främst för att matcha europeiska standarder. Förordningarna innehåller allmänna och grundläggande bestämmelser om alla aspekter av tyska livsmedel. Alla livsmedel på den tyska marknaden och alla dagliga förnödenheter relaterade till livsmedel måste uppfylla de grundläggande bestämmelserna i föreskrifterna. Dagliga varor i kontakt med livsmedel kan testas och certifieras som "produkter fria från kemiska och giftiga ämnen" genom LFGB-testrapporter utfärdade av auktoriserade institutioner och får säljas på den tyska marknaden.